Klávesové zkratky na tomto webu - základní­
Přeskočit hlavičku portálu


Zobrazit příspěvky: Doporučované
Čekáme na více doporučených příspěvků
Všechny podle vláken Všechny podle času

R82a24d92e29k 84H62r23a86d96e26c24n24y 4504330448581

Bylo by zajímavé zjistit, jestli se ve vodě,před nějakou dobou, "náhodou" neobjevily nějaké přísady.

0/0
doporučit
8.4.2018 17:26
Foto

L66u86b46o14s 58K21o48c21m49a17n 4138782554782

Chudiny maminy co vědí že mají dítě s někým jiným ... ;-D

0/0
doporučit
6.4.2018 9:23

Z77d11e81n58ě20k 63Z72á33l80i15š 2805474447593

Potřebují naplnit policejní databázi?

0/0
doporučit
5.4.2018 21:09

J26u18r79a17j 86V49á30c47l89a24v72í70k 9759810795766

Estonsko dělá, co může, aby sehnalo další peníze. Tyto jsou na 100% z US ministerstva obrany. Něco se na ty Slovany musí najít.

0/−3
doporučit
5.4.2018 5:46

H58o44n40z27a 47K23o42v91a22n79d84a 1428157405334

Zjistí že u nich převládá ''slovanská'' haploskupina m DNA R1a z toho jak je Rusové a Poláci po 1000 let prznili ;-D

0/0
doporučit
4.4.2018 21:10

P20e76t87r 93S40v37o95b91o16d57a 9405207664840

... to je ale jenom marker na Y chromozomu, ktery, co se tyce genetikych predispozic pro ruzne choroby, je celkem irelevantni.

0/0
doporučit
5.4.2018 2:37

I48v86o 90S53p13á55l46e17n27ý 5210133740868

V mužské linii 1/3 severouralská N, 1/3 východoevropská R1a, 1/10 prapůvodní evropské varianty I, necelá 1/10 západoevropská R1b, ... Složením obyvatel se tedy jedná o kopii Finska. Také estonské školní výsledky testů PISA věrně kopírují finské. Obě země mají 20 a 21 procent nadaných žáků, což je nejlepší výsledek Evropy.

0/0
doporučit
5.4.2018 10:37

T93o16m63á87š 41H58o89r62á93k 8870865486499

125 mil. Kč/ cca 100 tisíc lidí = 1250 Kč, Není to nějak moc levné? Když jsem se teď letmo podíval na net, tak jen test preventivního přenašečství autozomálně recesivních chorob vyjde u nás samoplátce na 9 200 Kč (osvobozeno od DPH). A to ještě je otázkou, kolik se toho testuje, protože těch nemocí jsou stovky. K tomu ještě ty testy na alergie a na sklony k rakovině o kterých se píše v článku, to je mnohem vyšší částka.

0/0
doporučit
4.4.2018 10:24

J62o51s34e68f 17K13a75r17f72í91k 7932875116840

Tak jeden vzorek a desetitisíce vzorků, to je pak propastný rozdíl v přepočtu na jednotku...

Navíc tady to bude dělat laboratoř v podstatě za náklady. Když to dělá pro někoho, tak samozřejmě počítá se slušným ziskem;-)

+2/0
doporučit
4.4.2018 10:40

J86i13ř58í 75T90r65e49s11t84r 1514698978601

Asi jde o to, na co budou testovat a co všechno. Jestli to bude na dvě - tři stěžejní choroby nebo to bude jen na rodokmen ?8-o

0/0
doporučit
4.4.2018 11:30

P75e31t53r 98S13v15o63b92o93d81a 9575147984980

Rodokmen je druhorady, prvorade jsou polymorfismy v genech, jejich asociace s chorobami.

0/0
doporučit
5.4.2018 2:42

P79e31t23r 69S98v39o73b13o59d45a 9225947814980

Jina technologie a velky objem analyzy. Cena za tenhle typ analyzy neustale a dramaticky klesa. Analyza, co by pred nekolika lety stala pul milionu, se da dneska poridit za padesat tisic.

0/0
doporučit
4.4.2018 11:51

M61i66c81h98a19e51l98a 84K28ř92í89ž82o47v90á 1917301115711

Já jsem si to našla a řekla bych, že to za 9200 Kč je tzv. genetický panel. Neboli, že si vytypovali nejčastější dědičné onemocnění a z celé DNA si přečtou (testují) jen geny (a jejich mutace), které to způsobují. Dle toho, že pod tím mají za 2500 Kč analýzu 10 takovýchto mutací, a hned pod tím 3100 za 50 takových mutací, tak bych řekla, že se budou koukat alespoň na stovku různých geneticky podmíněných mutací.

Také jsem nedávno byla na přednášce, kde se probíralo, že panel s 80ti geny, které chcete přečíst, vyjde stejně draho jako si přečíst celou DNA (2000 genů, a ještě k tomu tvoří jen 2 % celé DNA).

No a k vašemu dodatku, že budou testovat alergie a sklony k rakovině: Když už jednou přečtete celou DNA (jedna analýza, jeden test), tak máte všechny informace, které potřebujete. Funguje to pak jako knížka, víte, že kapitola 153 se týká BRCA genu, ve kterém na straně 1054, v prvním řádku, v pátém slově objevíte změnu - tzv. mutaci, no a tato změna způsobí, že máte přibližně 85% šanci, že do 40ti let dostanete rakovinu prsu. Stále se identifikují nové a nové změny v genech, které způsobují různé nemoce, nebo je přímo nemusí způsobovat, ale přitěžují jim. A i za 30 let bude vaše knížka někde uložená (test se nebude muset opakovat) a jen se tyto informace proženou softwarem, a dozvíte se o sobě řadu nových poznatků, které teď ještě nejsou známy. Například by mohli zjistit, jaké geny způsobují, že je člověk cholerik :-)

Takže, abych vám odpověděla - ano, je to dost levné, ale zase ne tak extrémně, vzhledem k počtu vzorků a vědeckým účelům (takže to laborka určitě bude dělat za náklady).

+1/0
doporučit
4.4.2018 13:15

M90a66t69o79u70š 81L69á68z85ň72o71v18s85k18ý32, 64T40e37c98h58n94e57t98.93c12z

Děkujeme za doplnění, já k tomu jen doplním, že jde o rozpočet na první rok. Nenašel jsem, na jak dlouho celý projekt vlastně je, ale dá se čekat, že to nebude jen na jeden, dva roky :)

0/0
doporučit
4.4.2018 16:30







Najdete na iDNES.cz